关于耳聋的成因,生命专家指出其分为先天性和后天性两种主要因素。对于后天因素导致的耳聋,如细菌和病毒感染,如流行性乙型脑炎、流行性腮腺炎和耳带状疱疹等,或者是药物中毒,如氨基糖苷类的不当使用,都会增加患病风险。但值得注意的是,这些因素并非遗传所致,因此不会增加后代患病风险。如果耳聋与遗传因素相关,就会通过常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传和X连锁隐形遗传等方式遗传给后代,可能会导致新生儿听力障碍。
那么针对美国的试管技术,是否能够有效避免携带耳聋致病基因的问题呢?数据显示,大约60的耳聋患者可能与遗传因素有关,约有5-6的人携带耳聋基因,这是一个相当高的比例。美国的试管婴儿技术包括PGS和PGD两大技术。PGS技术能够筛查移植前囊胚的染色体数量和结构,排除不良情况如染色体重复、缺失、易位和倒置等;而PGD技术则能够诊断基因突变点,有效避免超过200种的遗传疾病对胎儿的影响,其中就包括耳聋基因。通过美国第三代体外受精基因检测,能够精准判断囊胚是否携带耳聋致病基因,剔除不健康的囊胚,从而有效预防遗传性耳聋疾病的发生。
为什么要选择美国的第三代试管婴儿技术来预防耳聋基因的传递呢?这是因为各国在试管婴儿技术上的发展水平和检测准确性存在很大差距。例如,在我国的医疗设施和专家技术水平有限的情况下,第三代试管婴儿技术主要应用于胚胎的5对染色体筛查,仅能诊断出十几种遗传疾病,检测范围和准确性相对有限。而美国则不同,其第三代试管婴儿技术的应用已经相当成熟。早在1989年,PGS/PGD遗传学筛查诊断就已经优先完成。美国生命专家使用的PGS新一代基因测序技术(NGS)不仅能够全面筛查囊胚的所有染色体,还能准确到细微缺失,筛查准确率更高。
关于美国第三代试管婴儿的检测过程,其检测对象是囊胚细胞切片。这些切片的来源是囊胚的外围细胞(未来发育成胎盘),然后进行基因检测。这种方式既能准确消除染色体异常,又能保护囊胚的主体和完整性。在保证整个环节安全的基础上,帮助实现健康优生的愿望。