美国第三代体外受精技术助力耳聋基因筛查 实现2024优生新突破

要孕育一个健康的宝宝，优质的和卵子以及良好的子宫环境是必不可少的。有些夫妇由于染色体异常或携带遗传性致病基因，在孕育过程中可能会遭遇如胎停、流产等障碍。针对这些问题，第三代试管婴儿技术应运而生，尤其是美国先进的第三代试管技术，能够消除大部分的单基因遗传疾病，为健康优生提供保障。那么，去美国做试管婴儿能否筛查耳聋基因呢？

一、耳聋与遗传因素

耳聋，即听力功能的丧失或减退，主要是由于听觉系统中的听神经和各级中枢发生病变所导致。其中，遗传因素和环境因素是主要的耳聋原因。据统计，每千名新生儿中就有一人患有先天性耳聋，而其中超过六成的病因与遗传有关。遗传性耳聋约占所有耳聋患者的半数，发病率高达27/1000。

遗传性耳聋是由基因和染色体异常所引起的。当父母存在遗传缺陷时，他们的基因可能会传递给下一代，导致婴儿患病。耳聋的遗传方式主要有以下四种：

1. 常染色体显性遗传：只要有一组耳聋基因，就会表现为耳聋。

2. 常染色体隐性遗传：只有当父母双方都携带致耳聋的基因时，才会出现耳聋。

3. X连锁遗传：性染色体上的失聪因素也可能向下传递。

4. 线粒体基因突变：虽然发病率较低，但呈现母系遗传。

二、美国试管婴儿技术筛查耳聋基因

赴美进行试管婴儿治疗时，耳聋基因筛查是完全可能的。根据HRC生殖专家的介绍，只要了解遗传疾病的基因情况，就可以通过基因筛查来判断胚胎是否健康。

若夫妻双方均携带耳聋基因，存在四分之一的机会将该基因遗传给胎儿。除了PGS筛查外，还需进行PGD检查以诊断胚胎是否患有耳聋。若只有一方携带耳聋基因，另一方未携带，则不会将该基因遗传给下一代。在这种情况下，只需进行PGS胚胎移植前的遗传筛查，去除不良胚胎，选择健康、高质量的囊胚进行移植。

约半数的显性基因疾病可能遗传给儿童。若耳聋基因为显性，需根据夫妻双方是否有症状进行具体分析，以确保下一代的顺利繁衍。

三、美国第三代试管婴儿技术与遗传性耳聋的避免

美国第三代试管婴儿技术在帮助实现健康优生方面发挥了重要作用。进入试管婴儿周期后，经过促排卵、取卵、取精等步骤，生殖专家会采用单注射技术将和卵子结合，培养成囊胚。随后提取囊胚细胞进行PGS/PGD基因筛查诊断，排除染色体异常或耳聋基因的胚胎，选择健康囊胚植入女性子宫内。

目前，HRC的试管婴儿专家团队熟练掌握PGS/PGD技术，能够实现全基因检测，为健康优生提供有力保障。通过PGS技术检测囊胚的染色体数量和结构，以及PGD技术诊断胚胎的基因异常情况，专家们可以准确淘汰不健康的胚胎，选择健康的胚胎进行移植。这样不仅避免了遗传性疾病对胎儿的影响，还为实现优生优育提供了可能。

美国先进的试管婴儿技术能够帮助筛查并避免遗传性耳聋，为健康和优生学提供有力支持。