胚胎质量在IVF成功中占据核心地位。如果胚胎质量不佳,其移植后的着床机率将会受到很大影响,即使妊娠成功,新生儿可能伴随有缺陷。美国的试管专家运用前沿的基因检测技术,从源头上确保胚胎的健康,并挑选优质胚胎进行移植,显著提升了着床,为健康优生学贡献力量。那么,我们能否在美国试管中筛选出携带耳聋基因的胚胎呢?
耳聋是人类听觉系统发生的问题,可能导致不同程度的听力丧失。耳聋的原因主要有两个方面:一方面是由细菌或病毒感染引起,如流行性乙型脑炎、耳带状疱疹等,或是药物中毒,如不合理使用奎宁、水杨酸等药物;另一方面则是遗传因素所致。研究显示,全球约有60的耳聋患者与遗传因素相关。遗传性耳聋患者可分为综合征性耳聋和非综合征性耳聋,区别在于是否伴随其他器官疾病。
对于遗传因素引起的耳聋,美国人力资源部门专家指出其具有一定的遗传性,后代受到疾病影响的可能性较高。如果致聋基因位于常染色体上,无论是显性基因还是隐性基因控制,都可能影响后代听力。如果致病基因位于X染色体上,存在隐性遗传和显性遗传两种情况,子女中有50的可能性成为耳聋患者或致聋基因携带者。
针对携带耳聋基因的胚胎筛选问题,专家指出如果耳聋是由后天因素引起的,并非遗传性的,那么IVF辅助妊娠并不能筛选出携带耳聋基因的胚胎。但对于遗传性耳聋,可以通过第三代的IVFPGS/PGD基因检测技术有效预防。
基因检测技术是避免染色体异常和遗传疾病的关键措施,对于实现孕前优生控制、保障婴儿未来健康具有重要意义。尽管许多已经应用基因检测技术,但检测的准确性参差不齐。以我国为例,第三代试管婴儿PGS/PGD技术的应用仍处于临床试验阶段,检测范围及准确性有待提高。
相较之下,美国的试管辅助妊娠行业经过几十年的沉淀与发展,在医疗设施、服务质量、专家资质和技术水平等方面均走在世界前列。特别是PGS/PGD技术的应用已经达到了全基因筛查和诊断的高度,可以对23对染色体的数量及结构进行全面筛查,诊断出多种遗传疾病。其中,新的NGS技术具有通量大、时间短、信息丰富等特点,能在确保胚胎完整性的同时筛选出可能携带风险的胚胎。
对于想要规避遗传性耳聋的父母来说,美国的第三代体外受精基因检测技术是一个完美的选择。只要通过基因检测找到突变点,就能准确筛选出携带风险的胚胎,从而消除新生儿患遗传性耳聋的风险。HRC生殖医学集团作为拥有丰富历史的机构,对PGS/PGD技术的运用已经得心应手,帮助众多难孕家庭实现了优生梦想。
在基因检测过程中,HRC的专家严格控制细节,专业操作确保胚泡的健康和完整性。他们通过专业技术将受精卵培养至第五天形成活性较强的胚泡,然后提取胚泡周围的细胞进行切片和基因检测。这程不仅保证了胚泡的健康,也为新生儿的健康打下了坚实的基础。HRC的卓越技术和严格流程赢得了众多家庭的信赖,帮助他们实现了拥有健康宝宝的梦想。